Berichte von Betroffenen

Wie gehen Betroffene mit den zum Teil schweren Behinderungen um, die sie in den meisten Fällen tatsächlich "schlagartig" treffen und ihr Leben von Grund auf verändern, wie ist es, von einem Tag auf den anderen mit Krankheit, Leiden, Sterblichkeit, mit der Veränderung von Perspektiven, Plänen, des sozialen Umfelds konfrontiert zu sein? Die "Innenseite" des Lebens mit einer Hirnschädigung ist weitgehend unbekannt.

Es gibt aber Betroffene, die ihre Erfahrungen, Erlebnisse und Gedanken aufgeschrieben haben. Einige sind in den Zeitschriften der Selbsthilfeverbände zu finden, deutlich weniger sind als Broschüren oder Bücher erschienen.

In diesen Texten erzählen die Betroffenen, wie sie ihre Behinderung wahrnehmen, wie sie Klinik und Rehabilitation erleben und welche Schwierigkeiten beim Leben mit der Hirnschädigung entstehen.

Ein solches Ereignis und seine Folgen bedrohen vieles von dem, was das Selbst eines Menschen ausmacht; von grundlegenden Fähigkeiten wie Denken oder Sprechen bis hin zum Platz in einem sozialen Geflecht.

Für die Autorinnen und Autoren ist das Aufschreiben oft der Versuch, dem Geschehenen einen Sinn zu verleihen, es zu deuten und zu lösen, um es bewältigen zu können.

Für Menschen, die in der Rehabilitation tätig sind, können diese Texte eine Hilfe dabei sein, die Menschen besser zu verstehen, mit denen sie Tag für Tag arbeiten.

Sie ergänzen die eigene Wahrnehmung durch die Sicht der Betroffenen und verdeutlichen deren Probleme, aber zeigen auch Lösungsmöglichkeiten und kreative Potentiale auf. Sie können dazu beitragen, Verhaltensweisen, die von außen (aus der Sicht der Therapeuten, der Pflege etc.) betrachtet oft als "schwierig" erscheinen, nachvollziehbar und akzeptierbar zu machen.